{"id":4187,"date":"2024-10-29T09:00:50","date_gmt":"2024-10-29T08:00:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/?post_type=product&p=4187"},"modified":"2025-03-26T16:41:50","modified_gmt":"2025-03-26T15:41:50","slug":"leishmania-ac-test-rapido","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/?product=leishmania-ac-test-rapido","title":{"rendered":"Leishmania Ac test r\u00e1pido"},"content":{"rendered":"

Este test es un inmunoensayo para la detecci\u00f3n cualitativa de anticuerpos que incluyen IgG, IgM e IgA frente a las especies que conforman el complejo Leishmania donovani (incluyendo Leishmania infantum, agente causal de la Leishmaniosis canina), en suero o plasma. Esta prueba est\u00e1 destinada a ser utilizada como una prueba de detecci\u00f3n y como una ayuda en el diagn\u00f3stico de la Leishmaniosis canina. Cualquier muestra positiva con este test deber\u00eda confirmarse con una prueba alternativa (disponible de forma gratuita en nuestro laboratorio).
La Leishmaniosis, es una infecci\u00f3n diseminada por el mosquito Phlebotomus, que adquiere la infecci\u00f3n al alimentarse de los animales infectados. Se trata tambi\u00e9n de una zoonosis que afecta a personas inmunodeprimidas.
Existen numerosas pruebas de laboratorio para el diagn\u00f3stico de la Leishmaniosis, como son la identificaci\u00f3n del microorganismo en m\u00e9dula \u00f3sea, ganglio linf\u00e1tico o bazo, las t\u00e9cnicas de PCR o la detecci\u00f3n de anticuerpos por ELISA o IFI. Sin embargo, todas ellas requieren instrumental y personal especializados. La prueba r\u00e1pida de Leishmania Ac es un prueba serol\u00f3gica basada en prote\u00ednas recombinantes, que detecta anticuerpos que incluyen IgG, IgM e IgA frente al complejo L. donovani (incluyendo L. infantum). Esto proporciona un resultado fiable en tan solo 10 minutos sin ning\u00fan requisito de instrumentaci\u00f3n.
PRINCIPIO<\/strong>
El dispositivo Leishmania Ab Prueba R\u00e1pida es un inmunoensayo cromatogr\u00e1fico de flujo lateral. El dispositivo de prueba consiste en:
1) Una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene el ant\u00edgeno recombinante de L. donovani conjugado con oro coloidal un conjugado de conejo IgG-oro.
2) Una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda para el resultado positivo (banda T) y una banda de control (banda C). La banda T est\u00e1 recubierta con un conjugado de ant\u00edgeno de L. donovani, y la banda C est\u00e1 recubierta con anticuerpo IgG de cabra anti-conejo.
Cuando un volumen adecuado de suero a analizar se dispensa en el pocillo de muestra de la casete de prueba, la muestra migra por acci\u00f3n capilar a trav\u00e9s de la casete. Si hay anticuerpos contra L. donovani presentes en la muestra se unir\u00e1n a los conjugados de Leishmania. El complejo inmunol\u00f3gico es capturado en la membrana por el ant\u00edgeno que la recubre, formando una banda T color borgo\u00f1a, que indica que es positivo y por tanto existe un nivel de anticuerpos contra L. donovani por encima del nivel que se considera positivo.
La ausencia de la banda T indica un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos con independencia del desarrollo del color en la banda T. De lo contrario, el resultado de la prueba no es v\u00e1lido y la muestra debe ser analizada de nuevo con otro dispositivo.
CONTENIDO<\/strong>
Dispositivos individuales para el test.
Pipetas desechables para a\u00f1adir la muestra.
Tamp\u00f3n.
Prospecto.
PRECAUCIONES<\/strong>
-Solo para uso profesional.
-No utilizar despu\u00e9s de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No utilice la prueba si su bolsa de aluminio est\u00e1 da\u00f1ada.
-Este kit contiene productos de origen animal. Aunque el origen de los productos es conocido y est\u00e1 certificado esto no garantiza totalmente la ausencia de agentes pat\u00f3genos transmisibles. Por lo tanto se recomienda que estos productos sean tratados como potencialmente infecciosos, y manejados siguiendo las precauciones de seguridad habituales (no ingerir o inhalar).
\u2013 Evitar la contaminaci\u00f3n cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo envase para la recogida de muestras de cada nuevo animal.
\u2013 Lea cuidadosamente el procedimiento completo antes de realizar cualquier prueba.
\u2013 No comer, beber o fumar en el \u00e1rea donde se manejan las muestras y los estuches. Manejar todas
las muestras como si contuvieran agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra
riesgos microbiol\u00f3gicos durante los procedimientos y siga los procedimientos est\u00e1ndar para desechar los residuos.
\u2013 Use ropa protectora, como batas de laboratorio, desechables, guantes y protecci\u00f3n para los ojos cuando las muestras son analizadas.
\u2013 La soluci\u00f3n salina tamponada contiene azida s\u00f3dica que puede reaccionar con el plomo o el cobre y formar potencialmente azidas met\u00e1licas explosivas. Cuando se deshaga de la soluci\u00f3n salina tamponada o las muestras extra\u00eddas, aclare siempre al ras con agua abundante para evitar la formaci\u00f3n de \u00e1cidos.
\u2013 No intercambiar o mezclar reactivos de diferentes lotes.
\u2013 La humedad y la temperatura pueden afectar los resultados.
\u2013 Los materiales de prueba utilizados deben ser desechados seg\u00fan las normativas vigentes.
INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO<\/strong>
Todos los reactivos est\u00e1n listos para usar. Almacenar los dispositivos no utilizados sin abrir entre 2 \u00b0 C y 30 \u00b0 C. Los sueros o sangres deben atemperarse a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de su uso, as\u00ed como los dispositivos y el tamp\u00f3n si est\u00e1n almacenados en frigor\u00edfico. El dispositivo de prueba es estable hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. No congelar el kit ni exponer el kit de m\u00e1s de 30 \u00b0 C.
TOMA DE MUESTRAS\u00a0Y MANIPULACI\u00d3N<\/strong>
-El dispositivo Leishmania Ab Prueba R\u00e1pida se puede realizar utilizando sangre entera, suero o plasma.
\u2013 Separe el suero o plasma de la sangre tan pronto como sea posible para evitar la hem\u00f3lisis. Utilice \u00fanicamente muestras no hemolizadas.
\u2013 La prueba debe realizarse inmediatamente despu\u00e9s de la recogida de muestras. No deje el
muestras a temperatura ambiente por per\u00edodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden ser almacenadas a 2-8 \u00b0 C durante un m\u00e1ximo de 3 d\u00edas. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 \u00b0 C (solo suero o plasma).
-La sangre total extra\u00edda por punci\u00f3n venosa debe ser almacenado a 2-8 \u00b0 C si la prueba se va a ejecutar dentro de los dos d\u00edas desde su toma. No congelar muestras de sangre total.
-Llevar las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben estar completamente descongelada y homogeneizadas antes de la prueba. Las muestras no deben ser congeladas y descongeladas en repetidas ocasiones.
\u2013 Si las muestras deben ser trasportadas, deben ser empaquetadas cumpliendo las regulaciones locales respecto al transporte de agentes biol\u00f3gicos.
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO<\/strong>
1) Llevar las muestras y tamp\u00f3n y dispositivos a temperatura ambiente si est\u00e1n refrigerados o congelados. Colocar el dispositivo en un lugar limpio de superficie plana.
2)
Para sangre entera<\/strong>
Dispensar 1 gota de sangre total (alrededor de 40-50 uL) en el pocillo de muestra. A continuaci\u00f3n, a\u00f1adir 2 gotas (aproximadamente 80 uL) del tamp\u00f3n inmediatamente.
Para suero o plasma<\/strong>
Dispensar 1 gota (alrededor del 40 uL) de la muestra en el pocillo de muestra, asegur\u00e1ndose de que no hay burbujas de aire. A continuaci\u00f3n a\u00f1adir 1 gota (aproximadamente 40 uL) del diluyente de la muestra inmediatamente.
3) Los resultados pueden ser le\u00eddos en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles a partir de 1 minuto.\u00a0No lea el resultado despu\u00e9s de 30 minutos<\/strong>.

\u00a0
\u00a0
INTERPRETACI\u00d3N DEL RESULTADO<\/strong>
RESULTADO POSITIVO:<\/strong>
Una banda roja aparece en la regi\u00f3n de control (C) y otra banda de color aparece en la regi\u00f3n de la banda T.<\/p>\n

RESULTADO NEGATIVO:<\/strong>\u00a0Una banda de color aparece 1n la regi\u00f3n de control (C). No se observa banda en la regi\u00f3n de la banda de prueba (T).<\/p>\n

RESULTADO NO V\u00c1LIDO:<\/strong>La banda de control no aparece en el per\u00edodo de 15 minutos. Por favor, revise el procedimiento y repetir con una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de utilizar el kit y contacte con su distribuidor local.
* NOTA: Las muestras con resultados positivos deben ser confirmadas con un m\u00e9todo alternativo y adem\u00e1s deben existir signos cl\u00ednicos y\/o alteraciones hematobioqu\u00edmicas. Los animales con signos cl\u00ednicos y resultado negativo deben ser igualmente confirmados. El test de confirmaci\u00f3n se realiza gratuitamente en Laboratorio Dr. Barba.

CONTROL DE CALIDAD<\/strong>
Existen controles de calidad a su disposici\u00f3n, disponibles bajo pedido.
EFICACIA DEL TEST<\/strong>
La sensibilidad relativa al test ELISA es del 91,2% y la especificidad del 99,5%, siendo la concordancia del 98,3%.
LIMITACIONES DEL TEST<\/strong>
1) El procedimiento de ensayo y la interpretaci\u00f3n de resultados de pruebas deben ser respetados de forma estricta. Si no sigue el procedimiento puede dar resultados inexactos.
2) El test Leishmania Ab Prueba R\u00e1pida se limita a la detecci\u00f3n cualitativa de anticuerpos para
L. donovani en sangre, suero o plasma. La intensidad de la banda de ensayo no tiene una correlaci\u00f3n lineal con el t\u00edtulo de anticuerpos en la muestra.
3) Un resultado negativo para un sujeto individual Indica ausencia de anticuerpos anti-L. donavani
por encima de la l\u00ednea de corte. Sin embargo, un resultado negativo no excluye la posibilidad de exposici\u00f3n a L. donovani.
4) Se puede producir un resultado negativo si la cantidad de los anticuerpos presentes contra L. donovani est\u00e1 por debajo de los l\u00edmites de detecci\u00f3n del ensayo, o los anticuerpos no est\u00e1n presentes durante la etapa de la enfermedad en que se recoge la muestra.
5) Algunas muestras que contienen t\u00edtulos altos de anticuerpos heter\u00f3filos o factor reumatoide pueden afectar a los resultados esperados.
6) Los resultados obtenidos con esta prueba s\u00f3lo deben interpretarse en conjunci\u00f3n con otros procedimientos diagn\u00f3sticos y hallazgos cl\u00ednicos.
REFERENCIAS<\/strong>
1. WHO. Control of the Leishmaniasis. World Health Organization. Technical Report Series 1990. No. 793.
2. Rosenthal E, Marty P. Visceral leishmaniasis. Rev Prat 2004;54(20):2211\u00bb6.
3. Molina R, Gradoni L, Alvar ]. HIV and the transmission of Leishmania. Ann Trop Med Parasitol. 2003 ;97 Suppl 1:29~45.
4. Allain DS, Kagan IG. A direct agglutination test for leishmaniasis. Am j Trop Med Hyg. 1975 ;24(2):232-6.
5. Badaro R, Reed 56, Carvalho EM. Immuno\ufb02uorescent antibody test in American visceral leishmaniasis: sensitivity and speci\ufb01city of different morphological Am I Trop Med Hyg. 1983;32(3):480-4.
6. Maalej IA, Chenik M, Louzir H, Ben Salah A, et, al. Comparative evaluation of ELISAs based on ten recombinant or puri\ufb01ed Leishmania antigens for the serodiagnosis of Mediterranean visceral leishmaniasis. Am I Trop Med Hyg. 2003 68(3):312-20.
7. Burns [M It, Shref\ufb02er WG, Benson DR, Ghalib HW, Badaro R, Reed SG. Molecular characterization of a kinesin-related antigen of Leishmania chagasi that detects speci\ufb01c antibody in African and American visceral leishmaniasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Jan 15;90(2):775-9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Test r\u00e1pido de leishmania, seleccione n\u00famero de unidades.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":4190,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":""},"product_brand":[],"product_cat":[57],"product_tag":[154],"class_list":{"0":"post-4187","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-test-rapidos","7":"product_tag-test-animales","9":"first","10":"instock","11":"taxable","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-variable","15":"has-default-attributes"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/product\/4187","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=4187"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/4190"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=4187"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fproduct_brand&post=4187"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fproduct_cat&post=4187"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.laboratoriobarba.es\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fproduct_tag&post=4187"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}